Olá, maltinha. Hoje, excepcionalmente, não venho falar-vos de futebol. Venho falar-vos...

Fábio Martins, text's publication from 2019-06-29 11:52:53 :
Olá, maltinha.
Hoje, excepcionalmente, não venho falar-vos de futebol. Venho falar-vos de um caso que me tocou particularmente, sobretudo por também eu ser Pai.
A Matilde tem apenas dois meses e já luta pela vida. É chocante, mas é verdade.
Numa altura em que devia estar a abrir os olhos para o mundo, está a lutar para que os mesmos olhos não se voltem a fechar.
A Matilde tem Atrofia Muscular Espinhal Tipo I. Não sou médico, mas li que é a forma mais grave e fatal desta doença rara e causa perda de força, atrofia muscular, paralisia progressiva e perda de capacidades motoras.
A solução desejada está nos Estados Unidos, chama-se Zolgensma, o medicamento mais caro do mundo, e custa quase dois milhões de euros!!
Para além do problema do preço, soma-se um outro: embora a FDA, a autoridade norte-americana do medicamento, já tenha autorizado a sua utilização naquele país, na Europa o seu uso ainda não foi consentido. Assim, os pais da Matilde terão de deslocar-se para os EUA se quiserem tratar a bebé com este medicamento.
Eu, como Pai, ponho-me na posição destes pais e percebo o desespero e o sentimento de impotência.
E é aqui que entramos nós.
Através da conta PT50 0035 0685 00008068 130 56, em nome de Matilde Sande, podemos ajudar.
Muitas vezes, gastamos dinheiro em coisas supérfluas, mas temos agora a oportunidade de salvar uma vida.
É um bebé que nos pede ajuda. Seremos capazes de não ajudar?

➡ Conta para ajudar a Matilde: PT50 0035 0685 00008068 130 56
➡ Página para conhecer toda a história: https://bit.ly/2RKUkKB

#FM11

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